GB/T 21866-2025: پینٹ فلم کا اینٹی وائرل ٹیسٹ اور فارمولیشن کی حدود

پینٹ فلم کی اینٹی وائرل سرگرمی مقررہ حالات میں فلم کی وہ صلاحیت ہے جس سے وہ وائرس کو بے اثر کرتی ہے یا ان کی متعدی صلاحیت ختم کر دیتی ہے۔ GB/T 21866-2025 Test method for antiviral activity and antimicrobial of paints film (یکم اگست 2025 کو جاری، یکم فروری 2026 سے نافذ، GB/T 21866-2008 کی جگہ لینے والی) 'اینٹی وائرل' کو کوٹنگز کے قومی ٹیسٹ نظام میں شامل کرتی ہے۔ یہ مضمون ٹیسٹ کا ڈھانچہ، حساب اور فارمولیشن کی حدود بیان کرتا ہے۔

TL;DR

GB/T 21866-2025 فلم کور طریقہ اور سیل کلچر متعدی صلاحیت کی پیمائش سے پینٹ فلم کی اینٹی وائرل کارکردگی ماپتا ہے: دو ماڈل اسٹرین — انفلوئنزا A (H3N2، ATCC VR-1679) MDCK خلیوں پر اور انٹیرو وائرس EV71 (ATCC VR-1432) Vero خلیوں پر — فلم پر لگائے جاتے ہیں، 24 گھنٹے بعد دھوئے جاتے ہیں، اور بچا ہوا متعدی ٹائٹر پلاک اسیے یا TCID₅₀ سے ماپا جاتا ہے۔ اینٹی وائرل ایکٹیویٹی ویلیو میں ہر +1 کا مطلب وائرس کی تعداد کا دس گنا (90%) کم ہونا ہے؛ R = 3.0 تقریباً 99.9% بے اثری کے برابر ہے — انڈسٹری کا عام حوالہ۔ یہ معیار صرف ٹیسٹ طریقہ ہے، پاس گریڈ نہیں دیتا — دعووں کی حد پروڈکٹ معیار یا خریداری کے معاہدے میں طے ہوتی ہے، اور اینٹی بیکٹیریل اور اینٹی وائرل کارکردگی کی تصدیق الگ الگ ہوتی ہے۔

اینٹی وائرل بمقابلہ اینٹی بیکٹیریل: مختلف اہداف

وائرس کا اپنا میٹابولزم نہیں ہوتا؛ وہ صرف زندہ خلیوں میں افزائش کرتے ہیں۔ بیکٹیریا اور فنگس خود سے میٹابولزم کرتے ہیں۔ اس لیے اینٹی بیکٹیریل (بیکٹیریا/فنگس) اور اینٹی وائرل (وائرس) دو الگ ٹیسٹ نظام ہیں: اینٹی بیکٹیریل ٹیسٹ کالونی گنتی پر مبنی ہے (نئے معیار کا باب 5؛ ISO 22196:2011)، جبکہ اینٹی وائرل ٹیسٹ متعدی ٹائٹر ماپتا ہے — بے اثر شدہ وائرس ذرہ جس کا نیوکلیک ایسڈ سلامت ہو، PCR میں اب بھی ضرب دے سکتا ہے، مگر انفیکشن کا خطرہ اب نہیں رہتا۔ 2025 ایڈیشن کا باب 3 'اینٹی وائرل' کو 'وائرس کو بے اثر کرنے یا متعدی صلاحیت ختم کرنے کا عمل' قرار دیتا ہے اور 2008 ایڈیشن کی عملی اصطلاحات ختم کرتا ہے۔

شائع شدہ ڈیٹا بتاتا ہے کہ منتقلی کے سلسلے میں سطح کیوں اہم ہے: SARS-CoV-2 ٹھوس سطحوں پر تقریباً 7 دن تک متعدی رہ سکتا ہے (Behzadinasab وغیرہ، ACS Appl. Mater. Interfaces، 2020، DOI 10.1021/acsami.0c11425)۔ یہ ٹیسٹ اسی سلسلے کو دہراتا ہے: فلم پر وائرس معلق — رابطہ — دھونا — بچی ہوئی متعدی صلاحیت۔

GB/T 21866-2025 کا ٹیسٹ ڈھانچہ

اسٹرین، میزبان خلیے اور انکیوبیشن

معیار کی جدول 1 دو ماڈل اسٹرین مقرر کرتی ہے: H3N2 (باﺱحافہ) MDCK خلیوں پر (34±1) °C پر، اور EV71 (بلاﺱحافہ) Vero خلیوں پر (37±1) °C پر — دونوں EMEM میڈیم میں، (5±0.5)% (حجم کے اعتبار سے) CO₂ کے ساتھ۔ فریقین کی رضامندی سے دیگر کم روگجنک اسٹرین بھی چنے جا سکتے ہیں؛ رپورٹ میں نام اور کلیکشن نمبر دینا ضروری ہے۔

نمونے اور کور فلم

اینٹی وائرل نمونے ایلومینیم، شیشے یا سٹینلیس اسٹیل پر پینٹ کیے گئے پینل ہیں — (50±2) mm × (50±2) mm، کم از کم 1 mm موٹے، کم از کم 9 ٹکڑے؛ کنٹرول نمونے اسی سائز کی پولی ایتھیلین فلمیں، کم از کم 12 ٹکڑے۔ کور فلم لو ڈینسٹی پولی ایتھیلین (کثافت 0.918–0.928 g/cm³)، (40±2) mm × (40±2) mm، موٹائی 0.05–0.10 mm کی ہوتی ہے — بغیر سوراخ یا 144 سوراخوں والی (پیوند A)۔ سوراخ دار فلم دھونے کے مائع کو گزرنے دیتی ہے اور زیادہ جاذب فلم کے 'وائرس کو قید کر' جھوٹے پازیٹیو دینے سے بچاتی ہے۔ پانی جذب کرنے والی فلموں کا فیصلہ اور پری ٹریٹمنٹ پیوند C کے مطابق ہوتا ہے۔

اوسان، اِلوشن اور ٹائٹر

وائرس اسٹاک 10⁷ PFU/mL (یا TCID₅₀/mL) سے زیادہ ہونا چاہیے؛ اوسان کو 10³–10⁴ PFU/mL تک پتلا کیا جاتا ہے، اور پگھلی ہوئی ورکنگ سسپنشن 2–8 °C پر 4 گھنٹے سے زیادہ نہیں رکھی جاتی۔ رابطے کے بعد نمونے SCDLP میڈیم (یا پری ٹیسٹ میں تصدیق شدہ کسی دوسرے نیوٹرلائزر) سے دھوئے جاتے ہیں — پہلے اِلیوٹ کی میزبان خلیوں کے لیے سائٹوٹوکسکٹی نکالنا ضروری ہے۔ بچی ہوئی متعدی صلاحیت پلاک اسیے (6 ویل پلیٹ) یا TCID₅₀ (96 ویل پلیٹ) سے ماپی جاتی ہے۔

حساب

اینٹی وائرل شرح (%) = (1 − ٹیسٹ ٹائٹر ÷ کنٹرول ٹائٹر) × 100؛ اینٹی وائرل ایکٹیویٹی ویلیو = lg(کنٹرول ٹائٹر) − lg(ٹیسٹ ٹائٹر)۔ شق 4.8 اور 5.9 بالترتیب اینٹی وائرل اور اینٹی بیکٹیریل دوامی (ڈیوربلٹی) ٹیسٹ دیتے ہیں جن میں ایجنگ کے بعد دوبارہ پیمائش ہوتی ہے — فارمولیشن توثیق کا ہدف ابتدائی قدر نہیں بلکہ ایجنگ کے بعد کی برقراری ہونی چاہیے۔

اہم اعداد و شمار

• ٹیسٹ BSL-2 یا اس سے بلند بائیوسیفٹی لیبارٹری میں (GB 19489؛ بائیولوجیکل سیفٹی کیبنٹ GB 41918 کے مطابق)۔
• اوسان 10³–10⁴ PFU/mL؛ اسٹاک ٹائٹر >10⁷ PFU/mL؛ ورکنگ سسپنشن 2–8 °C پر ≤4 گھنٹے۔
• نمونے (50±2) mm × (50±2) mm، موٹائی ≥1 mm؛ ≥12 کنٹرول اور ≥9 ٹیسٹ ٹکڑے۔
• LDPE کور فلم (40±2) mm × (40±2) mm × 0.05–0.10 mm؛ میڈیم (121±2) °C، (103±5) kPa پر سٹیرائل۔
• انکیوبیشن (34±1) °C (H3N2) / (37±1) °C (EV71)، (5±0.5)% CO₂، 24 گھنٹے رابطہ۔
• تبدیلی: R=1 → 90%; R=2 → 99%; R=3 → 99.9% بے اثری۔
• ٹائم لائن: یکم اگست 2025 جاری، یکم فروری 2026 نافذ؛ 2008 ایڈیشن اسی دن ختم۔

تین معیاروں کا مقابلہ

فارمولیشن نگاہ: اینٹی وائرل دعوے کیا سہارا دیتے ہیں

دھاتی نظام (چاندی، تانبے، زنک کے آئن اور آکسائیڈ) اینویلپ پروٹین، کیپسڈ اور نیوکلیک ایسڈ پر کام کرتے ہیں؛ فوٹو کیٹالٹک TiO₂ روشنی میں ری ایکٹو آکسیجن اسپیسیز بناتا ہے؛ کواٹرنری امونیم، پولی گوانیڈین، ہالامین جیسے نامیاتی نظام اینویلپ اور کیپسڈ پر حملہ کرتے ہیں۔ ڈیٹا کی مضبوطی تین باتوں سے طے ہوتی ہے:

1. اینویلپڈ اور نان اینویلپڈ دونوں اسٹرین

H3N2 کا لپڈ اینویلپ ہے اور وہ کم عرصہ ٹھہرتا ہے؛ EV71 بلا اینویلپ اور زیادہ مضبوط ہے۔ صرف اینویلپڈ وائرس پر اثر کرنے والے اجزا EV71 پر ناکام ہو سکتے ہیں — مکمل دعوے کے لیے دونوں اسٹرین پاس ہونا ضروری ہے۔

2. ایجنگ کے بعد برقراری

فلم میں چاندی/تانبے کا رلیز ذخیرہ محدود ہے؛ روشنی اور دھلائی سطح کی فعال تہہ کھا جاتی ہے، اور UV چاندی کا رنگ بدل سکتا ہے (سلٹی پیلا Ag₂O/AgCl)۔ ایجنگ کے بعد دوبارہ ٹیسٹ اور رنگ کے فرق پر نظر — یہی لیب ڈیٹا کو انجینئرنگ میں بدلتا ہے۔

3. دعووں کی تحریر

2025 ایڈیشن نے 2008 کے اینٹی بیکٹیریل گریڈ ختم کر دیے اور صرف طریقے رکھے۔ شرح / ایکٹیویٹی ویلیو کی حدیں پروڈکٹ معیار، کمپنی کے اعلان یا معاہدے میں ہونی چاہئیں (عام حوالہ: ایکٹیویٹی ویلیو ≥3.0 یعنی ≥99.9%؛ پروڈکٹ طرف HG/T 3950-2007 ≥99% اور ایجنگ کے بعد ≥95% برقراری بتاتا ہے)۔ دعووں کے لیے تھرڈ پارٹی رپورٹ ضروری ہے، اور اینٹی بیکٹیریل رپورٹ سے اینٹی وائرل دعوا نہیں ٹھہرتا۔

عام سوالات (FAQ)

س1: 2008 ایڈیشن سے بنیادی فرق؟
نیا اینٹی وائرل ایکٹیویٹی ٹیسٹ (باب 4) اور EMEM میڈیم (پیوند B)، سوراخ دار فلم (A)، پانی جذب کا فیصلہ اور پری ٹریٹمنٹ (C) کے پیوند؛ 2008 کی اصطلاحات اور اثر گریڈ ختم؛ دائرہ عمارتی اور لکڑی کی سطحوں کی فنکشنل فلموں تک، دیگر استعمالات حوالہ سے۔

س2: کیا اینٹی وائرل رپورٹ اینٹی بیکٹیریل رپورٹ کی جگہ لے سکتی ہے؟
نہیں۔ اہداف اور طریقے مختلف ہیں، اور ایک ہی جزو بیکٹیریا اور وائرس کو یکساں طور پر بے اثر نہیں کرتا؛ باب 4 اور 5 متوازی دو ٹیسٹ ہیں۔ قبولیت کے دستاویزات میں دونوں رپورٹیں رکھنا بہتر ہے۔

س3: کیا 3.0 معیار کی پاس لائن ہے؟
نہیں۔ 2025 ایڈیشن صرف طریقے بتاتا ہے، گریڈ نہیں؛ ≥3.0 (تقریباً 99.9%) انڈسٹری کا عام حوالہ ہے، اصل حد پروڈکٹ معیار یا معاہدے سے طے ہوتی ہے۔

س4: H3N2 اور EV71 کیوں؟
دونوں بالترتیب اینویلپڈ اور نان اینویلپڈ وائرس کی نمائندگی کرتے ہیں اور دونوں ساختی درجے کا احاطہ کرتے ہیں؛ دونوں BSL-2 میں سنبھالے جانے والے کم روگجنک لیب اسٹرین ہیں، رپورٹ میں کلیکشن نمبر (ATCC VR-1679 / VR-1432) دینا ہوتا ہے۔

س5: ٹیسٹ سے پہلے کی تیاری؟
GB 19489 کے مطابق BSL-2 لیبارٹری اور GB 41918 کیبنٹ؛ پینل GB/T 1727 سے بنے، GB/T 9278 سے کنڈیشن؛ ایلومینیم/شیشہ/اسٹیل بنیاد (50±2) mm × (50±2) mm، موٹائی ≥1 mm، ≥9 ٹیسٹ ٹکڑے؛ پانی جذب کرنے والی فلمیں پیوند C سے پری ٹریٹ۔

س6: برآمدی مصنوعات کے لیے کون سا معیار؟
پلاسٹک اور غیر سوراخ دار سطحوں کے لیے ISO 21702:2019، کپڑوں کے لیے ISO 18184:2019۔ تینوں معیاروں کے اسٹرین اور شرائط مختلف ہیں؛ رپورٹیں آپس میں بدلی نہیں جا سکتیں، ہدف مارکیٹ کی ہدایت مانیں۔

س7: کیا PCR متعدی صلاحیت کے ٹیسٹ کی جگہ لے سکتا ہے؟
اکٹھے نتیجے کے لیے نہیں۔ بے اثر ذرات بھی PCR میں ضرب دیتے ہیں، PCR صرف اسکریننگ ہے؛ معیار فیصلے کی بنیاد متعدی ٹائٹر (پلاک یا TCID₅₀) رکھتا ہے۔

Last updated: 2026-10-22
حوالہ جات: GB/T 21866-2025 (GB/T 21866-2008 کی جگہ)؛ GB 19489؛ GB 41918؛ GB/T 1727؛ GB/T 9278؛ ISO 21702:2019؛ ISO 18184:2019؛ ISO 22196:2011؛ HG/T 3950-2007؛ Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.