पेंट फिल्म की एंटीवायरल गतिविधि वह क्षमता है जिसके द्वारा निर्दिष्ट परिस्थितियों में फिल्म वायरस को निष्क्रिय (इनएक्टिवेट) करती है या उनकी संक्रामकता समाप्त कर देती है। GB/T 21866-2025 Test method for antiviral activity and antimicrobial of paints film (1 अगस्त 2025 को जारी, 1 फरवरी 2026 से लागू, GB/T 21866-2008 का स्थान लेती हुई) 'एंटीवायरल' को कोटिंग्स की राष्ट्रीय परीक्षण व्यवस्था में शामिल करती है। यह लेख परीक्षण ढांचा, गणना और फॉर्मूलेशन पक्ष की सीमाएं समझाता है।
TL;DR
GB/T 21866-2025 फिल्म-कवर विधि और सेल-कल्चर संक्रामकता मापन से पेंट फिल्म का एंटीवायरल प्रदर्शन मापती है: दो मॉडल स्ट्रेन — इन्फ्लुएंजा A (H3N2, ATCC VR-1679) MDCK कोशिकाओं पर और एंटेरोवायरस EV71 (ATCC VR-1432) Vero कोशिकाओं पर — फिल्म पर इनोक्युलेट किए जाते हैं, 24 घंटे बाद धोए जाते हैं, और शेष संक्रामक टाइटर प्लाक असेज या TCID₅₀ से मापा जाता है। एंटीवायरल एक्टिविटी वैल्यू में हर +1 का अर्थ है वायरस संख्या में दस गुना (90%) कमी; R = 3.0 लगभग 99.9% निष्क्रियता के बराबर है — उद्योग का सामान्य संदर्भ स्तर। यह मानक केवल परीक्षण विधि है, पास ग्रेड नहीं देती — दावों की सीमाएं उत्पाद मानक या खरीद अनुबंध में तय होनी चाहिए, और एंटीबैक्टीरियल तथा एंटीवायरल प्रमाणन अलग-अलग होते हैं।
एंटीवायरल बनाम एंटीबैक्टीरियल: अलग लक्ष्य
वायरस का अपना चयापचय नहीं होता; वे जीवित कोशिकाओं में ही गुणन करते हैं। जीवाणु और कवक स्वतंत्र रूप से चयापचय करते हैं। इसलिए एंटीबैक्टीरियल (जीवाणु/कवक) और एंटीवायरल (वायरस) दो अलग परीक्षण व्यवस्थाएं हैं: एंटीबैक्टीरियल परीक्षण कॉलोनी गिनती पर आधारित है (नए मानक का अध्याय 5; ISO 22196:2011), जबकि एंटीवायरल परीक्षण संक्रामक टाइटर मापता है — जो वायरस कण निष्क्रिय हो चुका है पर न्यूक्लिक एसिड बरकरार है, वह PCR में अभी भी एम्प्लिफाई हो सकता है, पर संक्रमण का जोखिम अब नहीं दर्शाता। 2025 संस्करण का अध्याय 3 'एंटीवायरल' को 'वायरस को निष्क्रिय करने या संक्रामकता समाप्त करने की प्रक्रिया' के रूप में परिभाषित करता है और 2008 संस्करण की प्रक्रियागत परिभाषाएं हटाता है।
प्रकाशित डेटा बताता है कि संचरण शृंखला में सतह क्यों मायने रखती है: SARS-CoV-2 ठोस सतहों पर लगभग 7 दिन तक संक्रामक रह सकता है (Behzadinasab आदि, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, DOI 10.1021/acsami.0c11425)। यह परीक्षण उसी शृंखला को दोहराता है: फिल्म पर वायरस निलंबन — संपर्क — धोना — शेष संक्रामकता।
GB/T 21866-2025 का परीक्षण ढांचा
स्ट्रेन, होस्ट कोशिकाएं और इनक्यूबेशन
मानक की तालिका 1 दो मॉडल स्ट्रेन तय करती है: H3N2 (एन्वेलप्ड) MDCK कोशिकाओं पर (34±1) °C पर, और EV71 (नॉन-एन्वेलप्ड) Vero कोशिकाओं पर (37±1) °C पर — दोनों EMEM माध्यम में, (5±0.5)% (आयतन अनुसार) CO₂ के साथ। पक्षकारों की सहमति से अन्य निम्न-रोगकारी स्ट्रेन भी चुने जा सकते हैं; रिपोर्ट में नाम और कलेक्शन नंबर देना जरूरी है।
नमूने और कवर फिल्म
एंटीवायरल नमूने एल्युमीनियम, कांच या स्टेनलेस स्टील आधार पर पेंट किए गए पैनल हैं — (50±2) mm × (50±2) mm, कम से कम 1 mm मोटे, कम से कम 9 टुकड़े; नियंत्रण नमूने उसी आकार की पॉलिएथिलीन फिल्में, कम से कम 12 टुकड़े। कवर फिल्म लो-डेंसिटी पॉलिएथिलीन (घनत्व 0.918–0.928 g/cm³), (40±2) mm × (40±2) mm, मोटाई 0.05–0.10 mm की होती है — बिना छेद या 144 छिद्रों वाली (परिशिष्ट A)। छिद्रयुक्त फिल्म धोने के तरल को पार जाने देती है और अधिक अधिशोषक फिल्म के 'वायरस को कैद कर' झूठे पॉजिटिव देने से रोकती है। पानी सोखने वाली फिल्मों का परिशिष्ट C के अनुसार निर्णय और प्री-ट्रीटमेंट होता है।
इनोक्युलेशन, एलुशन और टाइटर
वायरस स्टॉक 10⁷ PFU/mL (या TCID₅₀/mL) से अधिक होना चाहिए; इनोकुलम 10³–10⁴ PFU/mL तक पतला किया जाता है, और पिघली हुई वर्किंग सस्पेंशन 2–8 °C पर 4 घंटे से अधिक नहीं रखी जाती। संपर्क के बाद नमूनों को SCDLP माध्यम (या प्री-टेस्ट में सत्यापित किसी अन्य न्यूट्रलाइज़र) से धोया जाता है — पहले एलुएट की होस्ट कोशिकाओं के लिए साइटोटॉक्सिसिटी निकालना जरूरी है। शेष संक्रामकता प्लाक असेज (6-वेल प्लेट) या TCID₅₀ (96-वेल प्लेट) से मापी जाती है।
गणना
एंटीवायरल दर (%) = (1 − परीक्षण टाइटर ÷ नियंत्रण टाइटर) × 100; एंटीवायरल एक्टिविटी वैल्यू = lg(नियंत्रण टाइटर) − lg(परीक्षण टाइटर)। खंड 4.8 और 5.9 क्रमशः एंटीवायरल और एंटीबैक्टीरियल स्थायित्व परीक्षण देते हैं, जिनमें एजिंग के बाद दोबारा मापन होता है — फॉर्मूलेशन सत्यापन का लक्ष्य प्रारंभिक मान नहीं, एजिंग के बाद की बचत (रिटेंशन) होनी चाहिए।
प्रमुख आंकड़े
- परीक्षण BSL-2 या उससे ऊंचे बायोसेफ्टी प्रयोगशाला में (GB 19489; बायोलॉजिकल सेफ्टी कैबिनेट GB 41918 के अनुसार)।
- इनोकुलम 10³–10⁴ PFU/mL; स्टॉक टाइटर >10⁷ PFU/mL; वर्किंग सस्पेंशन 2–8 °C पर ≤4 घंटे।
- नमूने (50±2) mm × (50±2) mm, मोटाई ≥1 mm; ≥12 नियंत्रण और ≥9 परीक्षण टुकड़े।
- LDPE कवर फिल्म (40±2) mm × (40±2) mm × 0.05–0.10 mm; माध्यम (121±2) °C, (103±5) kPa पर स्टेराइल।
- इनक्यूबेशन (34±1) °C (H3N2) / (37±1) °C (EV71), (5±0.5)% CO₂, 24 घंटे संपर्क।
- रूपांतरण: R=1 → 90%; R=2 → 99%; R=3 → 99.9% निष्क्रियता।
- समयरेखा: 1 अगस्त 2025 जारी, 1 फरवरी 2026 लागू; 2008 संस्करण उसी दिन समाप्त।
तीन मानक तुलना
| मद | GB/T 21866-2025 (वर्तमान) | GB/T 21866-2008 (हटाया गया) | ISO 21702:2019 (संदर्भ) |
|---|---|---|---|
| दायरा | निर्माण और लकड़ी की सतहों पर फंक्शनल पेंट फिल्म | एंटीबैक्टीरियल पेंट फिल्म | प्लास्टिक और अन्य गैर-छिद्रपूर्ण सतहें |
| लक्ष्य | वायरस + जीवाणु | केवल जीवाणु | केवल वायरस |
| स्ट्रेन | H3N2 ATCC VR-1679 (MDCK), EV71 ATCC VR-1432 (Vero) | S. aureus AS1.89, E. coli AS1.90 | इन्फ्लुएंजा A, फेलाइन कैलिसिवायरस |
| संपर्क | (34±1) °C / (37±1) °C, (5±0.5)% CO₂, 24 घंटे | (37±1) °C, RH >90%, 24 घंटे | (25±1) °C, 24 घंटे |
| परिणाम | एंटीवायरल दर / एक्टिविटी वैल्यू; एंटीबैक्टीरियल भाग भी इसी प्रकार | एंटीबैक्टीरियल दर (ग्रेड I ≥99%, ग्रेड II ≥90%, अलग से स्थायित्व सीमा) | एंटीवायरल एक्टिविटी वैल्यू (लॉग अंतर) |
| प्रकार | परीक्षण विधि, बिना ग्रेड | विधि + प्रभाव ग्रेड | परीक्षण विधि |
| स्थायित्व | 4.8 एंटीवायरल; 5.9 एंटीबैक्टीरियल | 30 W UV लैंप (253.7 nm) 100 घंटे के बाद दोबारा मापन | एजिंग अनिवार्य नहीं |
फॉर्मूलेशन दृष्टि: एंटीवायरल दावा क्या टिकाता है
धातु आधारित तंत्र (चांदी, तांबा, जिंक के आयन और ऑक्साइड) एन्वेलप प्रोटीन, कैप्सिड और न्यूक्लिक एसिड पर कार्य करते हैं; फोटोकैटलिटिक TiO₂ प्रकाश में रिएक्टिव ऑक्सीजन स्पीसीज बनाता है; क्वाटर्नरी अमोनियम, पॉलिगुआनिडिन, हैलामीन जैसे जैविक तंत्र एन्वेलप और कैप्सिड पर हमला करते हैं। डेटा की मजबूती तीन बातों से तय होती है:
1. एन्वेलप्ड और नॉन-एन्वेलप्ड दोनों स्ट्रेन
H3N2 की लिपिड एन्वेलप है और वह कम समय टिकता है; EV71 नॉन-एन्वेलप्ड और अधिक मजबूत है। केवल एन्वेलप्ड वायरस पर असर करने वाले घटक EV71 पर असफल हो सकते हैं — पूरा दावा तभी बनता है जब दोनों स्ट्रेन पास हों।
2. एजिंग के बाद रिटेंशन
फिल्म में चांदी/तांबे का रिलीज भंडार सीमित है; प्रकाश और धुलाई सतह की सक्रिय परत खा जाते हैं, और UV चांदी का रंग बदल सकता है (स्लेटी-पीला Ag₂O/AgCl)। एजिंग के बाद दोबारा परीक्षण और रंग अंतर पर नजर — यही लैब डेटा को इंजीनियरिंग में बदलता है।
3. दावों की भाषा
2025 संस्करण ने 2008 के एंटीबैक्टीरियल ग्रेड हटा दिए और केवल विधियां रखीं। दर / एक्टिविटी वैल्यू की सीमाएं उत्पाद मानक, कंपनी की घोषणा या अनुबंध में होनी चाहिए (सामान्य संदर्भ: एक्टिविटी वैल्यू ≥3.0 अर्थात ≥99.9%; उत्पाद पक्ष पर HG/T 3950-2007 ≥99% और एजिंग के बाद ≥95% रिटेंशन बताता है)। दावों के लिए थर्ड-पार्टी रिपोर्ट जरूरी है, और एंटीबैक्टीरियल रिपोर्ट से एंटीवायरल दावा नहीं टिकता।
सामान्य प्रश्न (FAQ)
प्र1: 2008 संस्करण से मुख्य अंतर?
नया एंटीवायरल एक्टिविटी परीक्षण (अध्याय 4) और EMEM माध्यम (परिशिष्ट B), छिद्रयुक्त फिल्म (A), पानी सोखने का निर्णय व प्री-ट्रीटमेंट (C) के परिशिष्ट; 2008 की परिभाषाएं और प्रभाव ग्रेड हटे; दायरा निर्माण व लकड़ी की सतहों के फंक्शनल फिल्मों तक, अन्य उपयोग संदर्भ से।
प्र2: एंटीवायरल रिपोर्ट एंटीबैक्टीरियल रिपोर्ट की जगह ले सकती है?
नहीं। लक्ष्य और विधियां अलग हैं, और एक ही घटक जीवाणु व वायरस को समान रूप से निष्क्रिय नहीं करता; अध्याय 4 और 5 समानांतर दो परीक्षण हैं। स्वीकृति दस्तावेजों में दोनों रिपोर्ट रखना बेहतर है।
प्र3: क्या 3.0 मानक की पास लाइन है?
नहीं। 2025 संस्करण केवल विधियां बताता है, ग्रेड नहीं; ≥3.0 (लगभग 99.9%) उद्योग का सामान्य संदर्भ है, वास्तविक सीमा उत्पाद मानक या अनुबंध से तय होती है।
प्र4: H3N2 और EV71 क्यों?
दोनों क्रमशः एन्वेलप्ड और नॉन-एन्वेलप्ड वायरस का प्रतिनिधित्व करते हैं और दोनों संरचनात्मक श्रेणियां कवर करते हैं; दोनों BSL-2 में संभाले जा सकने वाले निम्न-रोगकारी लैब स्ट्रेन हैं, रिपोर्ट में कलेक्शन नंबर (ATCC VR-1679 / VR-1432) देना होता है।
प्र5: परीक्षण से पहले क्या तैयारी?
GB 19489 के अनुरूप BSL-2 प्रयोगशाला और GB 41918 कैबिनेट; पैनल GB/T 1727 से बने, GB/T 9278 से कंडीशन; एल्युमीनियम/कांच/स्टील आधार (50±2) mm × (50±2) mm, मोटाई ≥1 mm, ≥9 परीक्षण टुकड़े; पानी सोखने वाली फिल्में परिशिष्ट C से प्री-ट्रीट।
प्र6: निर्यात उत्पादों के लिए कौन सा मानक?
प्लास्टिक और गैर-छिद्रपूर्ण सतहों के लिए ISO 21702:2019, कपड़ों के लिए ISO 18184:2019। तीनों मानकों के स्ट्रेन और शर्तें अलग हैं; रिपोर्ट आपस में बदली नहीं जा सकती, लक्षित बाजार का निर्देश मानें।
प्र7: क्या PCR से संक्रामकता परीक्षण की जगह ली जा सकती है?
अकेले निष्कर्ष के लिए नहीं। निष्क्रिय कण भी PCR में एम्प्लिफाई होते हैं, PCR केवल स्क्रीनिंग है; मानक निर्णय का आधार संक्रामक टाइटर (प्लाक या TCID₅₀) रखता है।
Last updated: 2026-10-22
संदर्भ: GB/T 21866-2025 (GB/T 21866-2008 का स्थान लेते हुए); GB 19489; GB 41918; GB/T 1727; GB/T 9278; ISO 21702:2019; ISO 18184:2019; ISO 22196:2011; HG/T 3950-2007; Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.