Hoạt tính kháng virus của màng sơn là khả năng, trong điều kiện quy định, vô hiệu hóa virus hoặc làm cho virus mất tính lây nhiễm. GB/T 21866-2025 Test method for antiviral activity and antimicrobial of paints film (ban hành 01/08/2025, có hiệu lực từ 01/02/2026, thay thế GB/T 21866-2008) đưa «kháng virus» vào hệ thống thử nghiệm quốc gia về sơn phủ. Bài viết này trình bày khung thử nghiệm, cách tính và ranh giới phía phối trộn.
TL;DR
GB/T 21866-2025 định lượng hiệu năng kháng virus của màng bằng phương pháp phủ film kết hợp định lượng độ lây nhiễm trên nuôi cấy tế bào: hai chủng mô hình — cúm A (H3N2, ATCC VR-1679) trên tế bào MDCK và enterovirus EV71 (ATCC VR-1432) trên tế bào Vero — được cấy lên màng, rửa hồi thu sau 24 h, và độ lây nhiễm dư được đo bằng thử nghiệm plaque hoặc TCID₅₀. Mỗi +1 của giá trị hoạt tính kháng virus tương ứng số virus giảm mười lần (90%); R = 3,0 tương ứng khoảng 99,9% vô hiệu hóa — mốc tham chiếu phổ biến trong ngành. Đây là tiêu chuẩn phương pháp, không phân hạng đạt/không đạt — ngưỡng tuyên bố phải ghi vào tiêu chuẩn sản phẩm hoặc hợp đồng, và kháng khuẩn với kháng virus phải được chứng minh riêng.
Kháng virus và kháng khuẩn: đích khác nhau
Virus không có chuyển hóa độc lập và chỉ nhân lên trong tế bào sống; vi khuẩn và nấm tự chuyển hóa. Vì vậy kháng khuẩn (vi khuẩn/nấm) và kháng virus (virus) là hai hệ thống thử nghiệm khác nhau: thử kháng khuẩn đếm khuẩn lạc (chương 5 của tiêu chuẩn mới; ISO 22196:2011), còn thử kháng virus đo độ lây nhiễm — hạt virus đã vô hiệu nhưng axit nucleic còn nguyên vẫn khuếch đại được bằng PCR, song không còn đại diện rủi ro lây nhiễm. Chương 3 bản 2025 định nghĩa «kháng virus» là vô hiệu hóa virus hoặc làm mất tính lây nhiễm, và xóa các thuật ngữ mang tính quy trình của bản 2008.
Dữ liệu công bố cho thấy vì sao bề mặt là một mắt xích của chuỗi truyền nhiễm: SARS-CoV-2 có thể giữ tính lây nhiễm trên bề mặt rắn khoảng 7 ngày (Behzadinasab và cộng sự, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, DOI 10.1021/acsami.0c11425). Thử nghiệm tái hiện đúng chuỗi này: huyền phù virus trên màng — tiếp xúc — rửa — độ lây nhiễm còn lại.
Khung thử nghiệm GB/T 21866-2025
Chủng virus, tế bào chủ và nuôi cấy
Bảng 1 của tiêu chuẩn cố định hai chủng mô hình: H3N2 (có màng bao) trên tế bào MDCK ở (34±1) °C, và EV71 (không màng bao) trên tế bào Vero ở (37±1) °C, đều trong môi trường EMEM với (5±0,5)% (thể tích) CO₂. Các chủng độc lực thấp khác có thể được các bên thống nhất, phải ghi tên và số thư viện chủng vào báo cáo.
Mẫu và film phủ
Mẫu kháng virus là tấm sơn trên nền nhôm, thủy tinh hoặc thép không gỉ, (50±2) mm × (50±2) mm, dày tối thiểu 1 mm, ít nhất 9 miếng; mẫu đối chứng là film polyethylene cùng kích thước, ít nhất 12 miếng. Film phủ là polyethylene tỷ trọng thấp (0,918–0,928 g/cm³), (40±2) mm × (40±2) mm, dày 0,05–0,10 mm, loại không lỗ hoặc loại 144 lỗ (phụ lục A) — film có lỗ cho dung dịch rửa xuyên qua, tránh màng hấp phụ mạnh «giam giữ» virus gây dương tính giả. Màng hút nước phải đánh giá và tiền xử lý theo phụ lục C.
Cấy, rửa và định lượng
Stok virus phải vượt 10⁷ PFU/mL (hoặc TCID₅₀/mL); dịch cấy pha loãng còn 10³–10⁴ PFU/mL, huyền phù làm việc sau rã đông chỉ giữ ở 2–8 °C trong 4 h. Sau tiếp xúc, mẫu được rửa bằng môi trường SCDLP (hoặc chất trung hòa khác đã kiểm chứng trong thử sơ bộ), trước hết loại độc tính tế bào của dịch rửa lên tế bào chủ. Độ lây nhiễm dư đo bằng plaque assay (đĩa 6 giếng) hoặc TCID₅₀ (đĩa 96 giếng).
Tính toán
Tỷ lệ kháng virus (%) = (1 − độ lây nhiễm mẫu thử ÷ độ lây nhiễm đối chứng) × 100; giá trị hoạt tính kháng virus = lg(đối chứng) − lg(mẫu thử). Khoản 4.8 và 5.9 quy định thử độ bền kháng virus và kháng khuẩn, đo lại sau già hóa — nghiệm thu công thức cần nhắm tới tỷ lệ giữ sau già hóa, không phải giá trị ban đầu.
Số liệu then chốt
- Thử nghiệm tại phòng thí nghiệm an toàn sinh học BSL-2 trở lên (GB 19489; tủ an toàn sinh học theo GB 41918).
- Dịch cấy 10³–10⁴ PFU/mL; độ lây nhiễm stok >10⁷ PFU/mL; huyền phù làm việc ≤4 h ở 2–8 °C.
- Mẫu (50±2) mm × (50±2) mm, dày ≥1 mm; ≥12 đối chứng và ≥9 mẫu thử.
- Film phủ LDPE (40±2) mm × (40±2) mm × 0,05–0,10 mm; môi trường tiệt trùng ở (121±2) °C, (103±5) kPa.
- Nuôi cấy (34±1) °C (H3N2) / (37±1) °C (EV71), (5±0,5)% CO₂, tiếp xúc 24 h.
- Quy đổi: R=1 → 90%; R=2 → 99%; R=3 → 99,9% vô hiệu hóa.
- Mốc thời gian: ban hành 01/08/2025, hiệu lực 01/02/2026; bản 2008 bị thay thế cùng ngày.
Ba tiêu chuẩn so sánh
| Hạng mục | GB/T 21866-2025 (hiện hành) | GB/T 21866-2008 (bị thay) | ISO 21702:2019 (tham chiếu) |
|---|---|---|---|
| Phạm vi | màng sơn chức năng trên bề mặt xây dựng và gỗ | màng sơn kháng khuẩn | nhựa và bề mặt không xốp khác |
| Đích | virus + vi khuẩn | chỉ vi khuẩn | chỉ virus |
| Chủng | H3N2 ATCC VR-1679 (MDCK), EV71 ATCC VR-1432 (Vero) | S. aureus AS1.89, E. coli AS1.90 | cúm A, calicivirus mèo |
| Tiếp xúc | (34±1) °C / (37±1) °C, (5±0,5)% CO₂, 24 h | (37±1) °C, RH >90%, 24 h | (25±1) °C, 24 h |
| Chỉ tiêu | tỷ lệ / giá trị hoạt tính kháng virus; phần kháng khuẩn tương tự | tỷ lệ kháng khuẩn (hạng I ≥99%, hạng II ≥90%, kèm ngưỡng độ bền) | giá trị hoạt tính kháng virus (chênh log) |
| Loại | tiêu chuẩn phương pháp, không phân hạng | phương pháp + phân hạng hiệu lực | tiêu chuẩn phương pháp |
| Độ bền | 4.8 kháng virus; 5.9 kháng khuẩn | đo lại sau đèn UV 30 W (253,7 nm) chiếu 100 h | không bắt buộc già hóa |
Góc nhìn phối trộn: cái gì nâng đỡ tuyên bố kháng virus
Hệ kim loại (ion và ôxít của bạc, đồng, kẽm) tác động lên protein màng bao, capsid và axit nucleic; TiO₂ quang xúc tạo loạt oxy hoạt động dưới ánh sáng; hệ hữu cơ (amoni bốn, polyguanidine, halamine) công kích màng bao và capsid. Ba điểm quyết định độ bền của dữ liệu:
1. Cả chủng có màng bao và không màng bao
H3N2 có màng bao lipid, sống ngắn hơn trong môi trường; EV71 không màng bao, bền hơn. Thành phần chỉ hiệu lực với virus có màng bao có thể thất bại trên EV71 — cả hai chủng phải đạt, tuyên bố mới trọn vẹn.
2. Tỷ lệ giữ sau già hóa
Kho dự trữ bạc/đồng trong màng là hữu hạn; ánh sáng và giặt rửa tiêu hao lớp hoạt động bề mặt, tia UV còn xúc tác bạc đổi màu (Ag₂O/AgCl xám vàng). Đo lại sau già hóa và theo dõi lệch màu — đó là cách dữ liệu phòng thí nghiệm trở thành kỹ thuật.
3. Cách viết tuyên bố
Bản 2025 xóa phân hạng kháng khuẩn của bản 2008, chỉ giữ phương pháp. Ngưỡng tỷ lệ / giá trị hoạt tính phải ghi vào tiêu chuẩn sản phẩm, cam kết doanh nghiệp hoặc hợp đồng (tham chiếu phổ biến: giá trị hoạt tính ≥3,0 tức ≥99,9%; phía sản phẩm, HG/T 3950-2007 gợi ý ≥99% với ≥95% giữ sau già hóa). Tuyên bố cần báo cáo của bên thứ ba, và báo cáo kháng khuẩn không được dùng để đỡ tuyên bố kháng virus.
Hỏi đáp (FAQ)
C1: Khác biệt chính so với bản 2008?
Thêm thử hoạt tính kháng virus (chương 4) và phụ lục môi trường EMEM (B), film có lỗ (A), đánh giá hút nước và tiền xử lý màng (C); xóa thuật ngữ và phân hạng hiệu lực của 2008; phạm vi mở rộng cho màng chức năng trên bề mặt xây dựng và gỗ, các mục đích khác áp dụng tham khảo.
C2: Báo cáo kháng virus thay thế được báo cáo kháng khuẩn?
Không. Đích và hệ phương pháp khác nhau, và cùng một thành phần chưa chắc vô hiệu hóa vi khuẩn và virus như nhau; chương 4 và 5 là hai thử song song. Hồ sơ nghiệm thu nên có cả hai báo cáo.
C3: Giá trị 3,0 có phải ngưỡng đạt của tiêu chuẩn?
Không. Bản 2025 chỉ quy định phương pháp, không phân hạng; ≥3,0 (≈99,9%) là tham chiếu ngành, ngưỡng thực tế theo tiêu chuẩn sản phẩm hoặc hợp đồng.
C4: Vì sao chọn H3N2 và EV71?
Tương ứng đại diện virus có và không màng bao, phủ cả hai lớp cấu trúc; đều là chủng phòng thí nghiệm độc lực thấp, thao tác được ở BSL-2, báo cáo ghi số thư viện chủng (ATCC VR-1679 / VR-1432).
C5: Chuẩn bị gì trước khi thử?
Phòng BSL-2 đạt GB 19489 với tủ GB 41918; màng sơn theo GB/T 1727, điều kiện hóa theo GB/T 9278; nền nhôm/thủy tinh/inox (50±2) mm × (50±2) mm, dày ≥1 mm, ≥9 mẫu thử; màng hút nước tiền xử lý theo phụ lục C.
C6: Sản phẩm xuất khẩu theo tiêu chuẩn nào?
ISO 21702:2019 cho nhựa và bề mặt không xốp, ISO 18184:2019 cho vải dệt. Chủng và điều kiện tiếp xúc khác nhau giữa ba tiêu chuẩn; báo cáo không thay thế chéo, theo quy định của thị trường đích.
C7: PCR thay thế được phép đo độ lây nhiễm?
Không dùng đơn lẻ để kết luận. Hạt đã vô hiệu vẫn khuếch đại được trong PCR, chỉ dùng để sàng lọc; tiêu chuẩn lấy độ lây nhiễm (plaque hoặc TCID₅₀) làm cơ sở phán đoán.
Last updated: 2026-10-22
Tài liệu tham khảo: GB/T 21866-2025 (thay GB/T 21866-2008); GB 19489; GB 41918; GB/T 1727; GB/T 9278; ISO 21702:2019; ISO 18184:2019; ISO 22196:2011; HG/T 3950-2007; Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.