Противовирусная активность лакокрасочной плёнки — её способность в заданных условиях инактивировать вирусы или лишать их инфекционности. GB/T 21866-2025 Test method for antiviral activity and antimicrobial of paints film (принят 01.08.2025, действует с 01.02.2026, заменяет GB/T 21866-2008) включает «противовирусность» в национальную систему испытаний покрытий. В статье — каркас испытания, расчёты и границы со стороны рецептуры.
TL;DR
GB/T 21866-2025 количественно оценивает противовирусные свойства плёнки методом плёночного покрытия с определением инфекционности на культуре клеток: две модельные культуры — вирус гриппа A (H3N2, ATCC VR-1679) на клетках MDCK и энтеровирус EV71 (ATCC VR-1432) на клетках Vero — инокулируют на плёнку, через 24 ч отмывают, а остаточный инфекционный титр определяют методом бляшек или TCID₅₀. Каждое +1 значения противовирусной активности означает снижение числа вирусов на порядок (90%); R = 3,0 соответствует инактивации около 99,9% — общепринятая отраслевая ориентировка. Стандарт — методический, без классов годности: пороги для заявлений задаются стандартами на продукцию или договорами, а антибактериальные и противовирусные свойства подтверждаются раздельно.
Противовирусность и антибактериальность: разные мишени
Вирусы не имеют собственного метаболизма и размножаются только в живых клетках; бактерии и грибы метаболизируют самостоятельно. Поэтому антибактериальность (бактерии/грибы) и противовирусность (вирусы) — две разные системы испытаний: антибактериальный тест считает колонии (глава 5 нового стандарта; ISO 22196:2011), противовирусный — измеряет инфекционный титр: инактивированная частица с неповреждённой нуклеиновой кислотой ещё амплифицируется ПЦР, но риска заражения уже не представляет. Глава 3 редакции 2025 г. определяет «противовирусность» как инактивацию вирусов или лишение их инфекционности и исключает процессуальные термины редакции 2008 г.
Опубликованные данные показывают, почему поверхности — звено цепи передачи: SARS-CoV-2 сохраняет инфекционность на твёрдых поверхностях около 7 дней (Behzadinasab et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, DOI 10.1021/acsami.0c11425). Испытание воспроизводит именно эту цепь: суспензия вируса на плёнке — контакт — отмывка — остаточная инфекционность.
Каркас испытания GB/T 21866-2025
Штаммы, клетки-хозяева и инкубация
Таблица 1 стандарта закрепляет две модельные культуры: H3N2 (оболочечный) на клетках MDCK при (34±1) °C и EV71 (безоболочечный) на клетках Vero при (37±1) °C, обе в среде EMEM при (5±0,5)% (объёмных) CO₂. По согласованию сторон допускаются другие низкопатогенные штаммы — с указанием названия и номера коллекции в отчёте.
Образцы и покровная плёнка
Противовирусные образцы — окрашенные пластины из алюминия, стекла или нержавеющей стали, (50±2) мм × (50±2) мм, толщиной не менее 1 мм, не менее 9 шт.; контрольные — плёнки полиэтилена того же размера, не менее 12 шт. Покровная плёнка — полиэтилен низкой плотности (0,918–0,928 г/см³), (40±2) мм × (40±2) мм, толщиной 0,05–0,10 мм, сплошная или с 144 отверстиями (приложение A) — перфорированная пропускает элюент и не даёт сильно сорбирующим плёнкам «запирать» вирус с ложноположительным результатом. Влагопоглощающие плёнки оценивают и подготавливают по приложению C.
Инокуляция, элюирование и титр
Запас вируса должен превышать 10⁷ PFU/мл (или TCID₅₀/мл); инокулум разводят до 10³–10⁴ PFU/мл, рабочую суспензию после оттайки хранят при 2–8 °C не более 4 ч. После контакта образцы элюируют средой SCDLP (или иным нейтрализатором, подтверждённым в предварительном опыте), предварительно исключив цитотоксичность элюата для клеток-хозяев. Остаточную инфекционность определяют методом бляшек (6-луночные планшеты) или TCID₅₀ (96-луночные).
Расчёты
Противовирусная доля (%) = (1 − титр опыта ÷ титр контроля) × 100; значение противовирусной активности = lg(контроль) − lg(опыт). Пункты 4.8 и 5.9 задают испытания на долговечность (противовирусную и антибактериальную) с повторным измерением после старения — валидация рецептуры должна ориентироваться на сохранение после старения, а не на начальное значение.
Ключевые числа
- Испытания в лаборатории биобезопасности BSL-2 и выше (GB 19489; бокс микробиологической безопасности по GB 41918).
- Инокулум 10³–10⁴ PFU/мл; титр запаса >10⁷ PFU/мл; рабочая суспензия ≤4 ч при 2–8 °C.
- Образцы (50±2) мм × (50±2) мм, толщина ≥1 мм; ≥12 контрольных и ≥9 опытных пластин.
- Покровная плёнка LDPE (40±2) мм × (40±2) мм × 0,05–0,10 мм; стерилизация сред при (121±2) °C, (103±5) кПа.
- Инкубация (34±1) °C (H3N2) / (37±1) °C (EV71), (5±0,5)% CO₂, контакт 24 ч.
- Пересчёт: R=1 → 90%; R=2 → 99%; R=3 → 99,9% инактивации.
- Хронология: принят 01.08.2025, действует с 01.02.2026; редакция 2008 г. отменена с того же дня.
Три стандарта рядом
| Позиция | GB/T 21866-2025 (действующий) | GB/T 21866-2008 (заменён) | ISO 21702:2019 (справочный) |
|---|---|---|---|
| Область | функциональные плёнки на строительных и деревянных поверхностях | антибактериальные лакокрасочные плёнки | пластмассы и другие непористые поверхности |
| Мишень | вирусы + бактерии | только бактерии | только вирусы |
| Культуры | H3N2 ATCC VR-1679 (MDCK), EV71 ATCC VR-1432 (Vero) | S. aureus AS1.89, E. coli AS1.90 | вирус гриппа A, кошачий калицивирус |
| Контакт | (34±1) °C / (37±1) °C, (5±0,5)% CO₂, 24 ч | (37±1) °C, ОВ >90%, 24 ч | (25±1) °C, 24 ч |
| Показатель | доля / значение противовирусной активности; антибактериальная часть аналогично | антибактериальная доля (класс I ≥99%, класс II ≥90%, порог долговечности отдельно) | значение противовирусной активности (разность логарифмов) |
| Тип | метод испытания, без классов | метод + классы эффективности | метод испытания |
| Долговечность | 4.8 противовирусная; 5.9 антибактериальная | повторное измерение после УФ-лампы 30 Вт (253,7 нм) в течение 100 ч | обязательного старения нет |
Взгляд рецептуры: что держит противовирусное заявление
Металлические системы (ионы и оксиды серебра, меди, цинка) действуют на белки оболочки, капсиды и нуклеиновые кислоты; фотокаталитический TiO₂ под светом создаёт активные формы кислорода; органические системы (четвертичный аммоний, полигуанидин, галамины) атакуют оболочки и капсиды. Три момента решают устойчивость данных:
1. Оболочечные и безоболочечные штаммы
У H3N2 липидная оболочка и короче выживание; EV71 безоболочечный и устойчивее. Компоненты, действующие только на оболочечные вирусы, могут дать сбой на EV71 — для полного заявления нужно прохождение обоих штаммов.
2. Сохранение после старения
Запас серебра/меди в плёнке конечен; свет и мойка расходуют активный поверхностный слой, УФ может катализировать потемнение серебра (серо-жёлтые Ag₂O/AgCl). Повторное измерение после старения и контроль разницы цвета — то, что превращает лабораторные данные в инженерию.
3. Формулировка заявлений
Редакция 2025 г. убрала классы антибактериальной эффективности 2008 г., оставив только методы. Пороги доли / значения активности задаются стандартами на продукцию, декларациями предприятия или договорами (обычная ориентировка: значение активности ≥3,0, то есть ≥99,9%; со стороны продукции HG/T 3950-2007 предполагает ≥99% с сохранением ≥95% после старения). Заявления требуют сторонних отчётов, и антибактериальный отчёт не может подкреплять противовирусное заявление.
Часто задаваемые вопросы
В1: Главные отличия от редакции 2008 г.?
Новое испытание противовирусной активности (глава 4) и приложения: среда EMEM (B), перфорированная плёнка (A), оценка водопоглощения и подготовка плёнки (C); исключены термины и классы эффективности 2008 г.; область расширена на функциональные плёнки строительных и деревянных поверхностей, прочие применения — по аналогии.
В2: Может ли противовирусный отчёт заменить антибактериальный?
Нет. Мишени и методики разные, и один компонент не обязательно одинаково инактивирует бактерии и вирусы; главы 4 и 5 — параллельные испытания. В приёмочных документах лучше иметь оба отчёта.
В3: Является ли значение 3,0 проходным порогом стандарта?
Нет. Редакция 2025 г. задаёт только методы без классов; ≥3,0 (≈99,9%) — отраслевая ориентировка, реальный порог определяет стандарт на продукцию или договор.
В4: Почему именно H3N2 и EV71?
Они представляют оболочечные и безоболочечные вирусы, охватывая оба структурных класса; это низкопатогенные лабораторные культуры, доступные в условиях BSL-2, с обязательным указанием номеров коллекций (ATCC VR-1679 / VR-1432).
В5: Что подготовить перед испытанием?
Лаборатория BSL-2 по GB 19489 с боксом по GB 41918; плёнки по GB/T 1727, кондиционирование по GB/T 9278; подложки алюминий/стекло/нержавеющая сталь (50±2) мм × (50±2) мм, толщина ≥1 мм, ≥9 опытных пластин; влагопоглощающие плёнки — подготовка по приложению C.
В6: Какой стандарт для экспортной продукции?
ISO 21702:2019 для пластмасс и других непористых поверхностей, ISO 18184:2019 для текстиля. Штаммы и условия контакта у трёх стандартов различаются; отчёты не взаимозаменяемы — следуйте требованиям целевого рынка.
В7: Может ли ПЦР заменить определение инфекционности?
Сама по себе — нет. Инактивированные частицы по-прежнему амплифицируются, ПЦР — только скрининг; стандарт основывает вывод на инфекционном титре (бляшки или TCID₅₀).
Last updated: 2026-10-22
Источники: GB/T 21866-2025 (заменяет GB/T 21866-2008); GB 19489; GB 41918; GB/T 1727; GB/T 9278; ISO 21702:2019; ISO 18184:2019; ISO 22196:2011; HG/T 3950-2007; Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.