L'attività antivirale di una pellicola di vernice è la sua capacità, in condizioni definite, di inattivare i virus o di far perdere loro l'infettività. GB/T 21866-2025 Test method for antiviral activity and antimicrobial of paints film (pubblicata il 1° agosto 2025, in vigore dal 1° febbraio 2026, sostituisce GB/T 21866-2008) porta l'«antivirale» nel sistema di prova nazionale per i rivestimenti. Questo articolo illustra l'impianto della prova, i calcoli e i limiti sul fronte formulativo.
TL;DR
GB/T 21866-2025 quantifica la prestazione antivirale di una pellicola con il metodo a film di copertura più la titolazione dell'infettività su coltura cellulare: due ceppi modello — influenza A (H3N2, ATCC VR-1679) su cellule MDCK ed enterovirus EV71 (ATCC VR-1432) su cellule Vero — vengono inoculati sulla pellicola, eluiti dopo 24 h, e il titolo infettante residuo è misurato con saggio a placche o TCID₅₀. Ogni +1 del valore di attività antivirale equivale a una riduzione di dieci volte (90%) del conteggio virale; R = 3,0 corrisponde a circa il 99,9% di inattivazione, un riferimento diffuso nel settore. La norma è un metodo di prova senza classi di conformità — le soglie di affermazione vanno nelle norme di prodotto o nei contratti, e antibatterico e antivirale vanno certificati separatamente.
Antivirale e antibatterico: bersagli diversi
I virus non hanno un metabolismo autonomo e si replicano in cellule vive; batteri e funghi metabolizzano da soli. La prova antibatterica (capitolo 5 della nuova norma; ISO 22196:2011) conta le colonie, quella antivirale misura il titolo infettante — una particella virale inattivata ma con acido nucleico integro è ancora amplificabile in PCR, ma non rappresenta più un rischio infettivo. Il capitolo 3 dell'edizione 2025 definisce «antivirale» come l'inattivazione dei virus o la rimozione della loro infettività, ed elimina i termini procedurali dell'edizione 2008.
I dati pubblicati mostrano perché le superfici contano nella catena di trasmissione: SARS-CoV-2 può restare infettante su superfici solide per circa 7 giorni (Behzadinasab et al., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, DOI 10.1021/acsami.0c11425). La prova riproduce proprio questa catena: sospensione virale sulla pellicola — contatto — eluizione — infettività residua.
Impianto della prova GB/T 21866-2025
Ceppi, cellule ospiti e incubazione
La tabella 1 della norma fissa due ceppi modello: H3N2 (con involucro) su cellule MDCK a (34±1) °C, ed EV71 (senza involucro) su cellule Vero a (37±1) °C, entrambi in medio EMEM con (5±0,5)% (in volume) di CO₂. Altri ceppi a patogenicità ridotta possono essere concordati tra le parti e vanno riportati con nome e numero di collezione.
Campioni e film di copertura
I campioni antivirali sono pannelli rivestiti in alluminio, vetro o acciaio inossidabile, (50±2) mm × (50±2) mm e spessi almeno 1 mm, almeno 9 pezzi; i campioni di controllo sono film di polietilene delle stesse dimensioni, almeno 12 pezzi. Il film di copertura è in polietilene a bassa densità (0,918–0,928 g/cm³), (40±2) mm × (40±2) mm, spessore 0,05–0,10 mm, pieno o forato con 144 fori (allegato A) — il film forato lascia passare l'eluente e impedisce alle pellicole fortemente adsorbenti di «intrappolare» il virus generando falsi positivi. Le pellicole assorbenti vanno valutate e precondizionate secondo l'allegato C.
Inoculo, eluizione e titolo
Lo stock virale deve superare 10⁷ PFU/mL (o TCID₅₀/mL); l'inoculo è diluito a 10³–10⁴ PFU/mL, e una sospensione di lavoro scongelata può essere conservata a 2–8 °C per non più di 4 h. Dopo il contatto i campioni sono eluiti con medio SCDLP (o altro neutralizzante validato in pre-prova), previa esclusione della citotossicità dell'eluato sulle cellule ospiti. L'infettività residua è misurata con saggio a placche (piastre da 6 pozzetti) o TCID₅₀ (piastre da 96 pozzetti).
Calcoli
Tasso antivirale (%) = (1 − titolo campione ÷ titolo controllo) × 100; valore di attività antivirale = lg(titolo controllo) − lg(titolo campione). I punti 4.8 e 5.9 definiscono le prove di durabilità antivirale e antibatterica con nuova prova dopo invecchiamento — la validazione di formula deve puntare alla ritenzione dopo invecchiamento, non al valore iniziale.
Dati chiave
- Prova in laboratorio di biosicurezza BSL-2 o superiore (GB 19489; cabina di sicurezza biologica secondo GB 41918).
- Inoculo 10³–10⁴ PFU/mL; titolo dello stock >10⁷ PFU/mL; sospensione di lavoro ≤4 h a 2–8 °C.
- Campioni (50±2) mm × (50±2) mm, spessore ≥1 mm; ≥12 controlli e ≥9 pezzi di prova.
- Film di copertura LDPE (40±2) mm × (40±2) mm × 0,05–0,10 mm; medi sterilizzati a (121±2) °C, (103±5) kPa.
- Incubazione (34±1) °C (H3N2) / (37±1) °C (EV71), (5±0,5)% CO₂, contatto 24 h.
- Conversione: R=1 → 90%; R=2 → 99%; R=3 → 99,9% di inattivazione.
- Tempi: pubblicata il 1° agosto 2025, in vigore dal 1° febbraio 2026; l'edizione 2008 è ritirata lo stesso giorno.
Tre norme a confronto
| Voce | GB/T 21866-2025 (in vigore) | GB/T 21866-2008 (sostituita) | ISO 21702:2019 (riferimento) |
|---|---|---|---|
| Ambito | pellicole funzionali su superfici edilizie e lignee | pellicole antibatteriche | plastiche e altre superfici non porose |
| Bersaglio | virus + batteri | solo batteri | solo virus |
| Ceppi | H3N2 ATCC VR-1679 (MDCK), EV71 ATCC VR-1432 (Vero) | S. aureus AS1.89, E. coli AS1.90 | influenza A, calicivirus felino |
| Contatto | (34±1) °C / (37±1) °C, (5±0,5)% CO₂, 24 h | (37±1) °C, UR >90%, 24 h | (25±1) °C, 24 h |
| Risultato | tasso / valore di attività antivirale; parte antibatterica analoga | tasso antibatterico (classe I ≥99%, classe II ≥90%, più soglia di durabilità) | valore di attività antivirale (differenza di log) |
| Tipo | metodo di prova, senza classi | metodo + classi di efficacia | metodo di prova |
| Durabilità | 4.8 antivirale; 5.9 antibatterica | nuova prova dopo lampada UV 30 W (253,7 nm) per 100 h | nessun invecchiamento obbligatorio |
Prospettiva di formula: cosa regge un'affermazione antivirale
I sistemi metallici (ioni e ossidi di argento, rame, zinco) agiscono su proteine d'involucro, capsidì e acidi nucleici; il TiO₂ fotocatalitico genera specie reattive dell'ossigeno sotto luce; i sistemi organici (ammonio quaternario, poliguanidina, halamina) attaccano involucri e capsidì. Tre punti decidono la solidità dei dati:
1. Ceppi con e senza involucro
H3N2 ha un involucro lipidico e sopravvive meno a lungo; EV71 è privo di involucro e più robusto. Componenti attivi solo sui virus con involucro possono fallire su EV71 — entrambi i ceppi devono superare la prova per un'affermazione completa.
2. Ritenzione dopo invecchiamento
La riserva di argento/rame nel film è finita; luce e lavaggi consumano lo strumento attivo di superficie, e i UV possono catalizzare l'ingiallimento dell'argento (Ag₂O/AgCl grigio-giallo). Ripetere la prova dopo invecchiamento e monitorare la differenza di colore: è così che i dati di laboratorio diventano pratica d'ingegneria.
3. Formulazione delle affermazioni
L'edizione 2025 ha eliminato le classi antibatteriche del 2008 mantenendo solo i metodi. Le soglie di tasso / valore di attività vanno nelle norme di prodotto, nelle dichiarazioni aziendali o nei contratti (riferimento comune: valore di attività ≥3,0, cioè ≥99,9%; sul fronte prodotto HG/T 3950-2007 suggerisce ≥99% con ≥95% di ritenzione dopo invecchiamento). Le affermazioni richiedono rapporti di terzi, e un rapporto antibatterico non può sostenere un'affermazione antivirale.
FAQ
D1: Quali sono le differenze principali rispetto all'edizione 2008?
Nuova prova di attività antivirale (capitolo 4) e allegati per il medio EMEM (B), il film forato (A), il giudizio di assorbimento d'acqua e il pretrattamento (C); eliminati i termini e le classi di efficacia del 2008; ambito esteso alle pellicole funzionali su superfici edilizie e lignee, altri usi per analogia.
D2: Un rapporto antivirale può sostituire uno antibatterico?
No. Bersagli e sistemi di prova differiscono, e lo stesso componente non inattiva necessariamente batteri e virus allo stesso modo; i capitoli 4 e 5 sono due prove parallele. I documenti di collaudo dovrebbero contenere entrambi i rapporti.
D3: Il valore 3,0 è la soglia di superamento della norma?
No. L'edizione 2025 definisce solo metodi, senza classi; ≥3,0 (≈99,9%) è un riferimento di settore, la soglia reale segue la norma di prodotto o il contratto.
D4: Perché i ceppi H3N2 ed EV71?
Rappresentano rispettivamente i virus con e senza involucro, coprendo entrambe le classi strutturali; ceppi da laboratorio a bassa patogenicità, gestibili in BSL-2, con numeri di collezione riportati (ATCC VR-1679 / VR-1432).
D5: Cosa preparare prima della prova?
Laboratorio BSL-2 conforme a GB 19489 con cabina GB 41918; pellicole prodotte secondo GB/T 1727 e condizionate secondo GB/T 9278; substrati in alluminio/vetro/acciaio (50±2) mm × (50±2) mm, ≥1 mm, ≥9 pezzi di prova; pellicole assorbenti pretrattate secondo l'allegato C.
D6: Quale norma per i prodotti destinati all'export?
ISO 21702:2019 per plastiche e superfici non porose, ISO 18184:2019 per tessili. Ceppi e condizioni differiscono tra le tre norme; i rapporti non sono interscambiabili, seguire la prescrizione del mercato di destinazione.
D7: La PCR può sostituire la prova di infettività?
Non da sola per la conclusione. Le particelle inattivate restano amplificabili in PCR, che è solo uno strumento di screening; la norma fonda il giudizio sul titolo infettante (placche o TCID₅₀).
Last updated: 2026-10-22
Riferimenti: GB/T 21866-2025 (sostituisce GB/T 21866-2008); GB 19489; GB 41918; GB/T 1727; GB/T 9278; ISO 21702:2019; ISO 18184:2019; ISO 22196:2011; HG/T 3950-2007; Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.