도막의 항바이러스 활성이란 규정된 조건에서 바이러스를 불활성화하거나 감염성을 상실하게 하는 능력입니다. GB/T 21866-2025《도막 항바이러스 활성 및 항균성 시험 방법》(2025-08-01 제정, 2026-02-01 시행, GB/T 21866-2008 대체)은 '항바이러스'를 도료 분야의 국가 시험 체계에 포함시켰습니다. 본문에서는 시험의 골격, 계산 방법, 배합 측면의 한계를 다룹니다.
TL;DR
GB/T 21866-2025는 필름 접촉법과 세포 배양 감염성 측정으로 도막의 항바이러스 성능을 정량화합니다. 모델 바이러스 2주 — 인플루엔자 A형(H3N2, ATCC VR-1679, MDCK 세포)과 장내바이러스 EV71(ATCC VR-1432, Vero 세포) — 을 도막에 접종하고 24시간 후 세척 회수한 뒤, 잔류 감염가를 플라크 어세이 또는 TCID₅₀로 측정합니다. 항바이러스 활성값은 1 증가할 때마다 바이러스 수가 10분의 1(90%)로 줄어듦을 의미하며, R=3.0은 약 99.9% 불활성화에 해당하는 업계 참고선입니다. 본 규격은 합격 등급을 두지 않는 시험 방법 표준이므로 성능 기준은 제품 표준 또는 구매 계약에 명시해야 하며, 항균과 항바이러스는 각각 별도로 입증해야 합니다.
항바이러스와 항균: 표적이 다르다
바이러스는 독자적인 대사가 없어 살아있는 세포에서만 증식합니다. 세균과 진균은 스스로 대사합니다. 따라서 항균(세균·진균)과 항바이러스(바이러스)는 별개의 시험 체계입니다. 항균은 집락 계수가 중심(신규격 제5장, ISO 22196:2011)이고, 항바이러스는 감염가 측정이 중심입니다. 불활성화되어도 핵산이 온전한 바이러스 입자는 PCR로 증폭될 수 있지만 더 이상 감염 위험을 대표하지 않습니다. 2025판 제3장은 '항바이러스'를 '바이러스를 불활성화하거나 감염성을 상실하게 하는 과정'으로 정의하고 2008판의 '정균·살균' 등 과정적 용어를 삭제했습니다.
공개 자료는 표면이 전파 사슬의 한 고리인 이유를 보여줍니다. SARS-CoV-2는 고체 표면에서 약 7일간 감염성을 유지할 수 있습니다(Behzadinasab 외, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, DOI 10.1021/acsami.0c11425). 항바이러스 시험은 '바이러스 현탁액이 도막에 닿음—접촉—세척—잔류 감염성 측정'이라는 사슬을 그대로 재현합니다.
GB/T 21866-2025 시험 골격
바이러스주·숙주 세포·배양 조건
규격 표 1은 두 모델주를 규정합니다. H3N2(외피 보유)는 MDCK 세포로 (34±1)℃에서, EV71(비외피)은 Vero 세포로 (37±1)℃에서 배양하며, 배지는 모두 EMEM, CO₂ 배양기는 (5±0.5)%(부피분율) CO₂를 유지합니다. 당사자 간 합의로 다른 저병원성주 사용이 가능하며, 보고서에 주 이름과 보존번호를 명시해야 합니다.
시험편과 커버 필름
항바이러스 시험편은 알루미늄·유리·스테인리스 하부의 도막으로 (50±2)mm×(50±2)mm, 두께 1mm 이상, 9편 이상입니다. 대조편은 같은 크기의 폴리에틸렌 필름 12편 이상입니다. 커버 필름은 LDPE(밀도 0.918~0.928 g/cm³), (40±2)mm×(40±2)mm, 두께 0.05~0.10mm로, 무공 필름과 144공 필름(부속서 A) 두 종류가 있습니다. 다공 필름은 세척액이 통과하게 하여 흡착이 강한 도막이 바이러스를 '가두어' 위양성이 나오는 것을 방지합니다. 수분 흡수성 도막은 부속서 C에 따라 판정·전처리합니다.
접종·세척·감염가
바이러스 스톡은 10⁷PFU/mL(또는 TCID₅₀/mL)을 넘어야 합니다. 접종액은 10³~10⁴PFU/mL로 희석하고, 해동한 작업 현탁액은 2~8℃에서 4시간 이내로 사용합니다. 접촉 후 SCDLP 배지(또는 예비시험으로 검증된 다른 중화제)로 세척하되, 먼저 세척액의 숙주 세포 독성을 배제합니다. 잔류 감염성은 플라크법(6웰 플레이트) 또는 TCID₅₀법(96웰 플레이트)으로 측정합니다.
계산
항바이러스율(%)=(1−시험군의 감염가÷대조군의 감염가)×100. 항바이러스 활성값=lg(대조군 감염가)−lg(시험군 감염가). 4.8항과 5.9항은 각각 항바이러스·항균 내구성 시험을 규정하고 노화 후 재측정합니다. 배함 검증은 초기값이 아니라 노화 후 유지율을 목표로 해야 합니다.
핵심 수치
- 시험은 BSL-2 이상 생물안전 실험실에서 실시(GB 19489, 안전캐비닛은 GB 41918).
- 접종액 10³~10⁴PFU/mL. 스톡 감염가는 10⁷PFU/mL 초과. 작업 현탁액은 2~8℃에서 4시간 이내.
- 시험편 (50±2)mm×(50±2)mm, 두께 1mm 이상. 대조편 12편 이상, 시험편 9편 이상.
- 커버 필름 LDPE (40±2)mm×(40±2)mm×0.05~0.10mm. 배지 멸균은 (121±2)℃·(103±5)kPa.
- 배양 (34±1)℃(H3N2)／(37±1)℃(EV71), CO₂ (5±0.5)%, 접촉 24시간.
- 활성값 환산: R=1→90%, R=2→99%, R=3→99.9% 불활성화.
- 연표: 2025-08-01 제정, 2026-02-01 시행, 2008판은 같은 날 대체.
세 표준 비교
| 항목 | GB/T 21866-2025(현행) | GB/T 21866-2008(대체됨) | ISO 21702:2019(국제 참조) |
|---|---|---|---|
| 대상 | 건축·목재 표면의 기능성 도막 | 항균 도료 도막 | 플라스틱 등 비다공성 표면 |
| 표적 | 바이러스＋세균 | 세균만 | 바이러스만 |
| 주/균주 | H3N2 ATCC VR-1679(MDCK), EV71 ATCC VR-1432(Vero) | 황색포도상구균 AS1.89, 대장균 AS1.90 | 인플루엔자 A형, 고양이 칼리시바이러스 |
| 접촉 조건 | (34±1)℃／(37±1)℃, CO₂ (5±0.5)%, 24시간 | (37±1)℃, RH>90%, 24시간 | (25±1)℃, 24시간 |
| 판정값 | 항바이러스율/활성값. 항균 부분도 동일 방식 | 항세균율(I급 ≥99%, II급 ≥90%, 내구 기준 별도) | 항바이러스 활성값(로그 차) |
| 성격 | 시험 방법 표준, 등급 없음 | 방법＋효과 등급 | 시험 방법 표준 |
| 내구성 | 4.8 항바이러스, 5.9 항균 내구성 시험 | 30W 자외선 램프(253.7nm) 100시간 조사 후 재측정 | 노화 절차 의무 없음 |
배합 관점: 항바이러스 표시를 받쳐주는 요건
금속계(은·구리·아연의 이온과 산화물)는 외피 단백질, 캡시드, 핵산에 작용합니다. 광촉매 TiO₂는 광 조사 하에 활성산소종을 생성해 바이러스 구조를 파괴합니다. 4급 암모늄, 폴리구아니딘, 할라민 등 유기계는 외피와 캡시드를 공략합니다. 배합 데이터의 안정성은 세 가지가 결정합니다.
1. 외피 보유주와 비외피주 모두 통과
H3N2는 지질 외피를 가져 환경 생존이 짧고, EV71은 비외피로 내성이 강합니다. 외피 보유 바이러스에만 유효한 성분은 EV71에서 실패할 수 있으므로, 두 주 모두 충족해야 표시가 완성됩니다.
2. 노화 후 유지율
도막 속 은·구리의 방출 저장고는 유한하며, 빛과 세척이 표면 활성층을 소모하고 자외선은 은 변색(Ag₂O/AgCl의 회황색)을 촉진합니다. 내구 시험 후 재측정과 색차 관리가 실험실 데이터를 엔지니어링으로 바꾸는 핵심입니다.
3. 표시의 틀
2025판은 2008판의 항균 효과 등급을 삭제하고 측정·계산 방법만 남겼습니다. 항바이러스율·활성값 기준은 제품 표준, 기업 명시, 구매 계약에 넣을 사항입니다(업계에서는 활성값 ≥3.0, 즉 ≥99.9%가 참고치. 제품 측면은 HG/T 3950-2007의 ≥99%와 노화 후 ≥95% 유지 관점을 참조 가능). 표시에는 제3자 시험 성적서가 필요하며, 항균 성적서로 항바이러스 표시를 뒷받침할 수 없습니다.
자주 묻는 질문(FAQ)
Q1: 2008판과의 주요 차이는?
항바이러스 활성 시험(제4장) 신설과 EMEM 배지(부속서 B), 다공 필름(부속서 A), 도막 흡수성 판정·전처리(부속서 C) 추가. '정균/살균/항균도료' 용어와 효과 등급 삭제. 적용 범위는 건축·목재 표면 기능성 도막으로 확대, 그 외 용도는 준용.
Q2: 항바이러스 성적서가 항균 성적서를 대신할 수 있나?
아니요. 표적과 방법 체계가 다르고 동일 성분이 세균과 바이러스를 동일하게 불활성화하지 않을 수 있습니다. 제4장과 제5장은 병행하는 두 시험이며, 접수 서류에는 두 성적서를 함께 두는 것이 좋습니다.
Q3: 활성값 3.0이 규격의 합격선인가?
아니요. 2025판은 방법만 규정하며 등급이 없습니다. ≥3.0(약 99.9%)은 업계 참고치이고 실제 기준은 제품 표준 또는 계약에 따릅니다.
Q4: 왜 H3N2와 EV71 두 주인가?
각각 외피 보유·비외피 바이러스를 대표해 두 구조 계급을 모두 커버합니다. 모두 BSL-2에서 다룰 수 있는 저병원성 실험실주이며, 보고서에 보존번호(ATCC VR-1679/VR-1432)를 적습니다.
Q5: 시험 전 준비물은?
GB 19489에 부합하는 BSL-2 실험실과 GB 41918 안전캐비닛. 시험편은 GB/T 1727로 제막하고 GB/T 9278로 상태 조절. 알루미늄·유리·스테인리스 하부 (50±2)mm×(50±2)mm, 두께 1mm 이상, 시험편 9편 이상. 흡수성 도막은 부속서 C로 전처리.
Q6: 수출 제품은 어떤 표준으로 측정?
플라스틱 등 비다공성 표면은 ISO 21702:2019, 섬유는 ISO 18184:2019. 세 표준 간 주와 접촉 조건이 달라 성적서는 그대로 상호 대체되지 않으며, 목표 시장의 지정에 따릅니다.
Q7: PCR로 감염성 측정을 대체 가능한가?
결론 판정의 단독 사용은 불가합니다. 불활성화 입자도 핵산은 증폭되므로 PCR은 스크리닝에 한정됩니다. 규격은 플라크법·TCID₅₀법의 감염가를 판정 기초로 삼습니다.
Last updated: 2026-10-22
참고: GB/T 21866-2025(GB/T 21866-2008 대체); GB 19489; GB 41918; GB/T 1727; GB/T 9278; ISO 21702:2019; ISO 18184:2019; ISO 22196:2011; HG/T 3950-2007; Behzadinasab S, Chin A, Hosseini M, Poon L, Ducker W A. A Surface Coating that Rapidly Inactivates SARS-CoV-2. ACS Appl Mater Interfaces, 2020, 12(31): 34723-34727. DOI 10.1021/acsami.0c11425.
Kexin New Materials (Guangdong) Co., Ltd.